PROSTIN E2 2MG VAGINAL GEL Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

prostin e2 2mg vaginal gel

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - dinoprostone - vaginal gel - 2mg - dinoprostone (0000363246) 0,666mg

Prevenar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση κατά της νόσου που προκαλείται από streptococcus pneumoniae ορότυπους 4, 6Β, 9v, 14, 18 c, 19στ και 23f (συμπεριλαμβανομένων σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, βακτηριαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα) σε βρέφη και παιδιά από δύο μηνών έως την ηλικία των πέντε ετών. Η χρήση του prevenar πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Conbriza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το conbriza ενδείκνυται για τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών καταγμάτων. η αποτελεσματικότητα στα κατάγματα του ισχίου δεν έχει τεκμηριωθεί. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή του conbriza ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη.

Ibrance Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ibrance ενδείκνυται για τη θεραπεία της ορμονικούς υποδοχείς (hr) θετική, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) αρνητική τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού:σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης. και σε συνδυασμό με fulvestrant σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Levetiracetam Hospira Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - hospira η λεβετιρακετάμη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam hospira ενδείκνυται ως συμπληρωματική therapyin τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω με επιληψία. στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με Νεανική Μυοκλονική Επιληψία. στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με Ιδιοπαθή Γενικευμένη Επιληψία. Το levetiracetam hospira πυκνό διάλυμα είναι μια εναλλακτική λύση για τους ασθενείς από του στόματος χορήγηση δεν είναι προσωρινά δυνατή.

Talzenna Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - talzenna ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με βλαστική brca1/2 μεταλλάξεις, που έχουν her2-αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει να έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με πριν από ενδοκρινική θεραπεία με ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ενδοκρινική θεραπεία με.

Lorviqua Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib μονοϋδρική - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vizimpro, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr) ενεργοποίηση μεταλλάξεων.

Staquis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - Δερματίτιδα, Ατοπική - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - staquis ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών με ≤ 40% της επιφάνειας σώματος (bsa) που επηρεάζονται.

Daurismo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.